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新软件旨在减少ELISA生物标志物测试的可变性

2019-04-19 10:05:13   来源:

已经开发出一种新的计算方法来减少常见研究生物标志物测试的可变性,这是提高生物医学研究人员和基础科学家复制数据的能力的一个有希望的步骤,并促进实验室和长期项目的更一致的结果。来自波士顿医学中心(BMC)和波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员开发了一种名为ELISAtools的新软件程序,该程序提供了一个稳定的平台,可以比较来自仅供研究使用的检测试剂盒的数据,并最大限度地减少数月甚至数月的变异性年份。结果在PLOS One上在线发表。

酶联免疫吸附测定(ELISA)测试在全球范围内用于临床,生物医学和基础研究领域,以测量血液,血浆和尿液等多种介质中的生物标记物。医院环境中使用的临床ELISA检测试剂盒受到监管,以确保严格的质量控制边界,以确保准确性和一致性然而,数百种商业上可用的仅用于研究的ELISA检测试剂盒不受管制,这通常会导致检测试剂盒之间以及不同实验室的结果随时间变化而显着变化。

在国家癌症研究所的一个项目中,BMC-BUSM研究小组意外地遇到了一个ELISA检测试剂盒的高变异性,该项目测量了癌症受试者和健康供体血浆中的血栓形成和炎症生物标志物。在项目的第一年之后,他们意识到数据正在发生重大变化,因为他们从制造商那里收到了不同的套件。经过彻底检查,他们确定了ELISA试剂盒中的差异导致了这个问题。由于ELISA试剂盒中的这些差异,他们从400多个患者样本中获得了无法比较的研究数据。为了解决这个问题,研究小组创建了ELISAtools软件程序,以减少测试结果的未来变化。

“在实施该软件后,测试结果的可变性从60%以上降至9%以下,完全在我们的质量控制范围内,”Deborah J. Stearns-Kurosawa博士说,该研究的高级作者和病理学副教授和BUSM的实验室医学。“我们研究多年来的研究,这个工具创造了一个持续的,公平的竞争环境,我们相信这将提高研究的准确性和临床效用。”